天津红日药业研发的血必净注射液作为第一个通过非典快速审批“绿色通道”上市的国家二类新药，成功的填补了国内尚无对症治疗脓毒症和多脏器功能失常综合征药物的空白，同时也终结了中药无法进入世界急救医学领域的历史。血必净注射液历经11年磨砺，从研发开始，采用多种中药处方，经过现代化的药理实验手段进行筛选，在生产工艺方面完全采用现代化生产工艺，有效萃取中药成分。该药经过8年实验确定最佳的药物组成和比例，并在研发、生产过程中采用指纹图谱技术，不单纯从中药原料开始，更延伸到半成品和成品，有效地解决了中药存在的重金属超标和成分不确定问题。临床实验则采用最新科学方法和步骤，以此为根据确定最佳给药剂量和时间。

（本文摘自《中国中医药报》，网址为http://www.cntcm.com.cn/text/2544.htm）