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产品中心——吡拉西坦注射液说明书

 

【药品名称】
通用名称:吡拉西坦注射液
英文名称:Piracetam  Injection
汉语拼音:Bilaxitan  Zhusheye

【成份】主要成份为吡拉西坦,辅料为氯化钠。
化学名称:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺
化学结构式:                         
分子式:C6H10N2O2
分子量:142.16

【性状】本品为无色的澄明液体。


【适应症】
    适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。

【规格】  (1) 5ml:1g    (2)20ml:4g    (3)20ml:8g 

【用法用量】  肌内注射。每次1g,一日2-3次。
              静脉注射。每次4-6g,一日2次。
              静脉滴注。每次4-8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。

【不良反应】1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。
            2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。
            3.偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。

【禁忌】1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。
        2.孕妇禁用。
        3.新生儿禁用。

【注意事项】肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
         1.本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。
         2.哺乳期妇女用药尚不明确。

【儿童用药】新生儿禁用。

【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】 
    本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用本品时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】  
1.药理:
本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。
2.毒理: 
动物实验的急性毒理试验表明,小鼠胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

【药代动力学】
    本品进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。半衰期(t1/2)为5-6小时,体分布容量为0.6L/kg,肾脏消除速度为86ml/分钟。

【贮藏】遮光,密闭保存。

【包装】低硼硅玻璃安瓿。
(1)5ml×10支/盒; (2)20ml×5支/盒; (3)20ml×2支/盒。 

【有效期】 24个月。

【执行标准】
(1) 5ml:1g   《中国药典》2005年版二部
(2)20ml:4g   《中国药典》2005年版二部
(3)20ml:8g    WS-10001-(HD-0096)-2002

【批准文号】
(1) 5ml:1g   国药准字H12021096
(2)20ml:4g   国药准字H12021095 
(3)20ml:8g   国药准字H12021150

 
 
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